现在晚婚已经成为一种普遍现象,大家都见怪不怪了,而且晚婚之后直接就晚育了,而且这种情况还在不断增加,每个人都有23条染色体,男性的染色体和女性的染色体不同,女性有一堆性染色体XX,男性有一堆性染色体XX,那么做试管婴儿技术,为了宝宝的健康,检查染色体疾病是很有必要的 23对染色体中应该检查几条?下面的文章将带你详细了解这个问题。
有数据证实,在37岁以上的女性中,近80%的胚胎有染色体非整倍体,而在42岁以上的女性中,这一概率超过90%。
这些有染色体异常的胚胎,无论是自然受孕还是人工形成,都不能受孕,即使受孕,最终也会在3个月内流产。
大多数染色体疾病是受精卵形成时的随机突变,所以每个家庭都可能有一个染色体疾病的婴儿。因此,染色体筛查的重要性怎么强调都不为过。
有些人认为是5对,有些人认为是23对,下面了解一下。
5对染色体筛查
检查5对 "可以筛查13(1号三体)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌肉萎缩症)、Y(急性骨髓性白血病),5对染色体的质量,可以有更多的可用胚胎。
缺点:只能筛查人类常见的5条染色体疾病
人群。适用于那些身体没有任何染色体问题,只是想选择一个男孩或女孩的人。
如果问题恰好发生在这5对染色体上,可以筛选出健康的胚胎。然而,这需要运气。
筛查23对染色体
"检查23对 "可以筛查人体所有的23对染色体,胚胎质量好,移植成功率高,怀孕和生产的成功率高。
缺点是。胚胎质量高,有可能没有健康胚胎被移植。
适用群体。不孕不育夫妇、反复流产者等、试孕不成功的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。
理智对待,根据自己的需要选择
有很多人担心检查23对会淘汰太多胚胎,其实这个不用但担心,因为淘汰的胚胎都是不正常的,都是不想要的,宁可不要生出有先天缺陷的孩子。第一代和第二代试管婴儿的移植取决于胚胎的发育情况。有些胚胎虽然发育良好,但确实存在异常,如果不经筛查就进行移植,移植的染色体异常的胚胎自然会被母亲淘汰,这是成功率低的一个重要原因。